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酒精消毒液產(chǎn)品出口通關(guān)申報(bào)指南

優(yōu)貿(mào)網(wǎng)  ? 2020-03-31

出口通關(guān)要求

1

出口資質(zhì):

疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同


2

商品歸類(lèi):

除特殊情況外,以下常見(jiàn)消毒用品應(yīng)歸入下列稅號(hào):


商品

用途

稅號(hào)

各種消毒劑(零售)

醫(yī)用

3808940010

獸用已配劑量

3808940020

其他非醫(yī)用

3808940090

酒精濃度80%及以上的未改性乙醇

(非零售)


22071000

酒精濃度80%以下的未改性乙醇(非零售)


  2208909001

3

禁限管理:

對(duì)絕大部分消毒用品而言,目前商務(wù)部并未設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國(guó)海關(guān)也無(wú)相關(guān)監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。但值得注意的是,酒精濃度80%及以上的未改性乙醇,其稅號(hào)22071000涉及G證即《兩用物項(xiàng)和技術(shù)出口許可證(定向)》監(jiān)管,出口企業(yè)須向商務(wù)部授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)并取得兩用物項(xiàng)和技術(shù)向特定國(guó)家(地區(qū))出口時(shí)簽發(fā)的許可證件。

4

出口退稅:


image.png




常見(jiàn)消毒劑分類(lèi):

1、醇類(lèi)消毒劑

常見(jiàn)的醇類(lèi)消毒劑是乙醇。95%的乙醇能將細(xì)菌表面包膜的蛋白質(zhì)迅速凝固,并形成一層保護(hù)膜,阻止乙醇進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),因而不能將細(xì)菌徹底殺死。如果乙醇濃度低于70%,雖可進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死。


只有70%-75%的乙醇即能順利地進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi),又能有效地將細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,因而可徹底殺死細(xì)菌。因此,WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。70%-75%的乙醇屬于危險(xiǎn)品。其中消毒洗手液也屬于醇類(lèi)消毒劑。

image.png

2、含氯消毒劑

84消毒液屬于含氯消毒劑,是以次氯酸鈉(NaClO)為主要有效成分的消毒液,適用于一般物體表面、白色衣物、醫(yī)院污染物品的消毒。次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可作漂白劑,能夠?qū)⒕哂羞€原性的物質(zhì)氧化,使其變性,因而能夠起到消毒的作用。84消毒劑有致敏作用,具有腐蝕性,可致人體灼傷,該品放出的游離氯有可能引起中毒。84消毒液也屬于危險(xiǎn)品。

image.png

3、氧化物類(lèi)消毒劑

過(guò)氧乙酸屬高效過(guò)氧化物類(lèi)消毒劑,過(guò)氧乙酸的氣體和溶液都具有很強(qiáng)的殺菌能力。過(guò)氧乙酸水解產(chǎn)物為醋酸和過(guò)氧化氫。因此,過(guò)氧乙酸為混合水溶液,除含主要成分過(guò)氧乙酸,另含過(guò)氧化氫、醋酸、硫酸等。高濃度藥液具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性,也屬于危險(xiǎn)品。

image.png

        此外,還有醛類(lèi)消毒劑、酚類(lèi)消毒劑等。


出口前準(zhǔn)備


生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的消毒品,

企業(yè)需依法取得

危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證。


大部分消毒用品既是危化品,也是危險(xiǎn)貨物,報(bào)關(guān)單據(jù)除相關(guān)法規(guī)要求的單據(jù)外,還包括下列材料:

● 1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明;

● 2.《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》(散裝貨物除外);

● 3.危險(xiǎn)特性分類(lèi)鑒別報(bào)告;

● 4.安全數(shù)據(jù)單、危險(xiǎn)公示標(biāo)簽樣本(如是外文樣本,應(yīng)當(dāng)提供對(duì)應(yīng)的中文翻譯件);

● 5.對(duì)需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品,應(yīng)提供實(shí)際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說(shuō)明。



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溫馨提示:

具體申報(bào)時(shí),除一般申報(bào)要素外,還需要特別關(guān)注以下環(huán)節(jié)和要求:

1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品須向產(chǎn)地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn);

2.出口申報(bào)時(shí),同樣需錄入相應(yīng)的檢驗(yàn)檢疫名稱及危險(xiǎn)貨物信息;

3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”,以備口岸通關(guān)核查。

4.屬于危險(xiǎn)貨物的,還應(yīng)持相關(guān)材料向產(chǎn)地海關(guān)申請(qǐng)出口危險(xiǎn)貨物包裝使用鑒定。檢驗(yàn)合格后取得《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》。



各國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件

危險(xiǎn)貨物主要基于聯(lián)合國(guó)《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書(shū)·規(guī)章范本》進(jìn)行分類(lèi),按照不同的運(yùn)輸方式,還要符合《國(guó)際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》(IMDG Code)、國(guó)際航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸規(guī)則(IATA DRG)等的要求。


美國(guó)

出口至美國(guó)的化學(xué)品需符合美國(guó)有毒物質(zhì)控制法(TSCA)的要求。美國(guó)職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負(fù)責(zé)工作場(chǎng)所化學(xué)物質(zhì)的分類(lèi),標(biāo)簽和化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表,危險(xiǎn)化學(xué)品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標(biāo)準(zhǔn)(HCS)的要求。


另外,在美國(guó),免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥(OTC),與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產(chǎn)品一樣,受食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管。出口免洗消毒洗手液至美國(guó)還需要獲得FDA認(rèn)證。



歐盟

所有的物質(zhì)和混合物都要按照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》(CLP法規(guī))進(jìn)行分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝,并且必須取得歐盟CE認(rèn)證。



日本

危險(xiǎn)品需符合日本厚生勞動(dòng)省、經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省和環(huán)境省三部門(mén)共同實(shí)施的日本化審法全稱化學(xué)物質(zhì)審查與生產(chǎn)管理法(CSCL)以及化學(xué)品信息傳遞標(biāo)準(zhǔn)(JIS 7253)等的要求。



韓國(guó)

需符合韓國(guó)化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)與評(píng)估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) (K-REACH)的要求,該法案又稱化評(píng)法,2015年1月1日正式實(shí)施。

   

K-REACH采用類(lèi)似歐盟REACH法規(guī)的登記、評(píng)估、授權(quán)和限制要求對(duì)新化學(xué)物質(zhì)、現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)和下游產(chǎn)品進(jìn)行管理,對(duì)于韓國(guó)境外的化學(xué)品供應(yīng)商,法案同樣要求通過(guò)韓國(guó)境內(nèi)的唯一代表(OR)完成登記。

現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)流程:

image.png


澳大利亞

 須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè),符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:AS/NZS 1716:2012,此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。 

      TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě),全稱是治療商品管理局,它是澳大利亞的治療商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),Is and Im, IIa, IIb, III類(lèi),產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致,如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。


image.png



各國(guó)消毒用品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)別

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

中文名稱

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)

發(fā)布時(shí)間

歐盟

EN 1499-2013

化學(xué)消毒劑和防腐劑.消毒洗手液.檢驗(yàn)方法和要求(第2階段/2級(jí))

現(xiàn)行

2013

EN 1276-2009

化學(xué)消毒劑和防腐劑.用在食品,工業(yè),家用和公共區(qū)域的化學(xué)消毒劑和防腐劑的微生物活性評(píng)估的定量懸浮式測(cè)試方法和要求(階段2)

現(xiàn)行

2009

EN 13697-2001

化學(xué)消毒劑和防腐劑.食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域使用的化學(xué)消毒劑的殺菌和/或殺真菌性能評(píng)定用定量無(wú)孔隙表面試驗(yàn).無(wú)機(jī)械動(dòng)作試驗(yàn)方法和要求(階段2/步驟2)

現(xiàn)行

2001

EN 1650-2008

化學(xué)消毒劑和防腐劑.用于食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域的化學(xué)消毒劑和防腐劑的真菌和殺菌活性評(píng)定用定量懸浮液試驗(yàn).試驗(yàn)方法和要求(階段2/步驟1)

現(xiàn)行

2008

EN 14885-2006

化學(xué)消毒劑和防腐劑.采用化學(xué)消毒劑和防腐劑的歐洲標(biāo)準(zhǔn)

現(xiàn)行

2006

EN 1500-2013

化學(xué)消毒劑和防腐劑-衛(wèi)生擦手用具 試驗(yàn)方法和要求(階段2/步驟2)

現(xiàn)行

2013

美國(guó)

ASTM E3058-2016

測(cè)定手消毒制劑的剩余殺菌活性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

現(xiàn)行

2016

ASTM E1153-2014

無(wú)生命, 硬質(zhì), 無(wú)孔非食品接觸表面交易消毒劑效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

現(xiàn)行

2014

ASTM E2755-2010

成人用手清潔配方的除菌效果測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

現(xiàn)行

2010

USP38 1072

美國(guó)藥典第38版 第1072部分  消毒劑和防腐劑



日本

JIS/L1902-2008

纖維制品抗菌性試驗(yàn)方法、抗菌效果

現(xiàn)行

2008

JIS/Z 7253-2012

基于化學(xué)品全球調(diào)和制度(GHS)的化學(xué)品危害通識(shí).安全資料表(SDS)和標(biāo)簽

現(xiàn)行

2012

JIS/Z 2801-2010

抗菌產(chǎn)品.抗菌活性和效果的試驗(yàn)

現(xiàn)行

2010


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