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為促進外貿企業(yè)復工復產、有效消化國內富余產能和富余物資，促外貿穩(wěn)增長，優(yōu)貿網就防控物資出口通關要求、企業(yè)或個人通過快遞寄送口罩等防疫物資的具體流程以及各國口罩準入條件進行分享。
出口通關提示
收發(fā)貨人注冊編碼（慈善機構可為臨時編碼），需辦理無紙化通關法人卡
口罩出口對生產銷售單位、境內發(fā)貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協議，對出口伊朗等少數幾個國家的產品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。
3.關稅征免：如出口物資為貿易性質，征免性質申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質，境內發(fā)貨人為貿易代理商、慈善機構等，征免性質可不填，征免方式申報全免。
4.禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。
5.申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產，原產國按照實際生產國填寫。
口罩的出口退稅率為13%。
美國企業(yè)可申請排除口罩進口加征關稅，但是目前只有少數企業(yè)獲準豁免。詳見美國貿易代表辦公室網站https://ustr.gov/。
物資出口申報如遇單窗等系統故障，可聯系現場海關采取應急方式處置，或者撥打海關12360熱線進行咨詢。
出口前準備
國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。
用于銷售出口可采用一般貿易方式申報，建議上傳以下申報清單。
情況一
非醫(yī)用口罩（不屬于醫(yī)療器械范圍）出口報關時，注明“非醫(yī)用”：
1.發(fā)票、裝箱單
2.檢測報告（CMA CNAS)及合格證（廠檢單）
3.海關所需其他補充說明的文件
情況二
醫(yī)用口罩出口報關時，備注欄錄入“防疫物資和證書編號”
1.發(fā)票、裝箱單
2.《醫(yī)療器械經營備案憑證》
3. 檢測報告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）
4. 海關所需其他補充說明的文件
1．營業(yè)執(zhí)照（經營范圍有相關經營內容）。
2．企業(yè)生產許可證（生產企業(yè)）。
3．產品檢驗報告（生產企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用不需要）。
5．產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）。
6．產品批次/號（外包裝）。
7．產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。
8．產品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿易公司須取得海關收發(fā)貨人注冊備案。
生產個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業(yè)，可自行直接出口。
生產屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業(yè)提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業(yè)提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：
1.營業(yè)執(zhí)照（經營范圍包含有醫(yī)療器械相關，非醫(yī)療級別的物品不需要）。
2.醫(yī)療器械產品備案證或者注冊證。
3. 廠家檢測報告。
生產企業(yè)有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。
1. 向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經營范圍“貨物進出口、技術進出口、代理進出口”。
2. 向商務部門取得進出口權，可直接在商務部業(yè)務系統統一平臺（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申請，網上提交材料。
3. 向外匯管理局申請取得開設外匯賬戶許可。
4. 辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關注冊登記。
個人寄送防疫物品(口罩)的相關問題
Q1：中國大陸境內的個人是否可以寄送口罩等防疫物品去其他國家/地區(qū)？
口罩等個人防護用品可以正常出口，但需符合海關出口報關申報規(guī)定。
用于親友間饋贈，如數量在合理自用范圍且金額不超過1000人民幣的口罩及其他防疫物品（如手套、防護服、護目鏡等）可以正常出口。大部分的快遞公司不接受含酒精類物品。
Q2：寄件人/收件人需要提供哪些進出口清關單據，有哪些具體要求？
寄件人要準備的出口相關單據包括運單、發(fā)票、身份證/護照復印件。請在填寫單據時提供口罩的個數?？谡旨胺酪呶锲沸枵?guī)廠家生產（完整的銷售包裝、生產許可和合格證明）。
不同國家/地區(qū)海關對口罩等個人防疫物品的進口要求不同，下文會詳細列舉。
Q3：運單和發(fā)票該如何制作？
請參照運單和發(fā)票樣本填寫。運單上的收件人信息建議盡量提供手機號，便于及時聯絡以順利清關和派送。發(fā)票請?zhí)峁┪锲返木唧w品名、品牌、型號、個數等。
Q4：現在寄送口罩等防疫物品，一般需要多久收件人能收到？
疫情防控期間受到航班以及各國防控措施等各類因素影響，預計清關和派送方面可能出現延遲。
Q5：除運費以外還會有其他費用產生嗎？
進口至目的地時收件人需根據當地海關要求繳納稅費（如關稅、增值稅、消費稅、海關監(jiān)管費等）以及目的地快遞公司收取的清關服務費/手續(xù)費、倉儲費。
Q6：關于一般貿易涉及的口罩等個人防護用具是需要提供何種的（中國）出口或者（目的國）進口清關單據？
個人無法通過一般貿易報關，在法律允許的情況下，可以委托貿易公司或報關行進行一般貿易報關。
公司寄送防疫物品(口罩)的相關問題
Q1：寄件人需要提供哪些進出口清關單據和要求？
如出口金額不超過5000人民幣，貨樣廣告品、數量合理不涉及出口監(jiān)管條件，可以按照C類快件申報。如出口金額在5000人民幣以上，請按照以下兩類情況申報出口：
第一類——用于銷售出口
以D類一般貿易方式出口，若屬于醫(yī)療器械范疇，需要經營范圍內有醫(yī)療器械經營許可證及進出口權的。出口報關時，備注欄錄入“防疫物資和證書編號”，所需資料包括：
發(fā)票、裝箱單、合同、代理報關委托書（或電子委托）
《醫(yī)療器械經營備案憑證》（醫(yī)療器械適用）
檢測報告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）（醫(yī)療器械適用）
海關所需其他補充說明的文件
第二類——用于捐贈或援助
參考上述第一類要求
企業(yè)捐贈給政府、政府間捐贈以及企業(yè)之間贈送或捐助，均需提供雙方協議
其他問題
Q1：請問海外目的國海關會開箱檢查個人防護貨物嗎？
依據目的國海關要求而定。
Q2：如果口罩等個人防護用具是3M、Honeywell或者其他品牌是否需要提供相關授權書？
個人自用物品無需提供。
各國口罩準入條件
產品準入條件
美國
提單，箱單，發(fā)票。
必須取得美國 NIOSH檢測認證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認證。
須取得美國FDA注冊許可。
歐盟
提單，箱單，發(fā)票。
個人防護口罩的歐盟標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。
醫(yī)用口罩對應的歐盟標準是EN14683。
產品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate，有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
日本
提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細菌過濾率
VFE：病毒過濾率
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
韓國
提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照。
KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99
MFDS Notice No. 2015-69
韓國醫(yī)療器械準入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）網址：www.kpta.or.kr。
澳大利亞
提單，箱單，發(fā)票。
須通過澳洲的TGA注冊，符合標準規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構。澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。
優(yōu)貿網全球海關數據平臺再次提醒大家口罩等防疫物資出口，務必先向收貨人了解清楚當地海關政策，避免造成不必要的麻煩。
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