外貿(mào)資訊
為促進(jìn)外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國內(nèi)富余產(chǎn)能和富余物資，促外貿(mào)穩(wěn)增長，優(yōu)貿(mào)網(wǎng)就防控物資出口通關(guān)要求、企業(yè)或個(gè)人通過快遞寄送口罩等防疫物資的具體流程以及各國口罩準(zhǔn)入條件進(jìn)行分享。
出口通關(guān)提示
收發(fā)貨人注冊(cè)編碼（慈善機(jī)構(gòu)可為臨時(shí)編碼），需辦理無紙化通關(guān)法人卡
口罩出口對(duì)生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場(chǎng)流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。
2.檢驗(yàn)檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報(bào)時(shí)檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目無需填報(bào)。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗(yàn)協(xié)議，對(duì)出口伊朗等少數(shù)幾個(gè)國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗(yàn)。
3.關(guān)稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報(bào)一般征稅，征免方式申報(bào)照章征稅；如為捐贈(zèng)性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報(bào)全免。
4.禁限管理：目前商務(wù)部未對(duì)口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對(duì)防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
5.申報(bào)規(guī)范：按照規(guī)范申報(bào)要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實(shí)際生產(chǎn)國填寫。
口罩的出口退稅率為13%。
美國企業(yè)可申請(qǐng)排除口罩進(jìn)口加征關(guān)稅，但是目前只有少數(shù)企業(yè)獲準(zhǔn)豁免。詳見美國貿(mào)易代表辦公室網(wǎng)站https://ustr.gov/。
物資出口申報(bào)如遇單窗等系統(tǒng)故障，可聯(lián)系現(xiàn)場(chǎng)海關(guān)采取應(yīng)急方式處置，或者撥打海關(guān)12360熱線進(jìn)行咨詢。
出口前準(zhǔn)備
國外按照用途一般分為個(gè)人防護(hù)和醫(yī)用兩類口罩。
用于銷售出口可采用一般貿(mào)易方式申報(bào)，建議上傳以下申報(bào)清單。
情況一
非醫(yī)用口罩（不屬于醫(yī)療器械范圍）出口報(bào)關(guān)時(shí)，注明“非醫(yī)用”：
1.發(fā)票、裝箱單
2.檢測(cè)報(bào)告（CMA CNAS)及合格證（廠檢單）
3.海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件
情況二
醫(yī)用口罩出口報(bào)關(guān)時(shí)，備注欄錄入“防疫物資和證書編號(hào)”
1.發(fā)票、裝箱單
2.《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
3. 檢測(cè)報(bào)告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）
4. 海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件
1．營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）。
2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
3．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。
5．產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
6．產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。
7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市，具體如下：
1.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要）。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3. 廠家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進(jìn)出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。
1. 向市場(chǎng)監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。
2. 向商務(wù)部門取得進(jìn)出口權(quán)，可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺(tái)（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申請(qǐng)，網(wǎng)上提交材料。
3. 向外匯管理局申請(qǐng)取得開設(shè)外匯賬戶許可。
4. 辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊(cè)登記。
個(gè)人寄送防疫物品(口罩)的相關(guān)問題
Q1：中國大陸境內(nèi)的個(gè)人是否可以寄送口罩等防疫物品去其他國家/地區(qū)？
口罩等個(gè)人防護(hù)用品可以正常出口，但需符合海關(guān)出口報(bào)關(guān)申報(bào)規(guī)定。
用于親友間饋贈(zèng)，如數(shù)量在合理自用范圍且金額不超過1000人民幣的口罩及其他防疫物品（如手套、防護(hù)服、護(hù)目鏡等）可以正常出口。大部分的快遞公司不接受含酒精類物品。
Q2：寄件人/收件人需要提供哪些進(jìn)出口清關(guān)單據(jù)，有哪些具體要求？
寄件人要準(zhǔn)備的出口相關(guān)單據(jù)包括運(yùn)單、發(fā)票、身份證/護(hù)照復(fù)印件。請(qǐng)?jiān)谔顚憜螕?jù)時(shí)提供口罩的個(gè)數(shù)?？谡旨胺酪呶锲沸枵?guī)廠家生產(chǎn)（完整的銷售包裝、生產(chǎn)許可和合格證明）。
不同國家/地區(qū)海關(guān)對(duì)口罩等個(gè)人防疫物品的進(jìn)口要求不同，下文會(huì)詳細(xì)列舉。
Q3：運(yùn)單和發(fā)票該如何制作？
請(qǐng)參照運(yùn)單和發(fā)票樣本填寫。運(yùn)單上的收件人信息建議盡量提供手機(jī)號(hào)，便于及時(shí)聯(lián)絡(luò)以順利清關(guān)和派送。發(fā)票請(qǐng)?zhí)峁┪锲返木唧w品名、品牌、型號(hào)、個(gè)數(shù)等。
Q4：現(xiàn)在寄送口罩等防疫物品，一般需要多久收件人能收到？
疫情防控期間受到航班以及各國防控措施等各類因素影響，預(yù)計(jì)清關(guān)和派送方面可能出現(xiàn)延遲。
Q5：除運(yùn)費(fèi)以外還會(huì)有其他費(fèi)用產(chǎn)生嗎？
進(jìn)口至目的地時(shí)收件人需根據(jù)當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)要求繳納稅費(fèi)（如關(guān)稅、增值稅、消費(fèi)稅、海關(guān)監(jiān)管費(fèi)等）以及目的地快遞公司收取的清關(guān)服務(wù)費(fèi)/手續(xù)費(fèi)、倉儲(chǔ)費(fèi)。
Q6：關(guān)于一般貿(mào)易涉及的口罩等個(gè)人防護(hù)用具是需要提供何種的（中國）出口或者（目的國）進(jìn)口清關(guān)單據(jù)？
個(gè)人無法通過一般貿(mào)易報(bào)關(guān)，在法律允許的情況下，可以委托貿(mào)易公司或報(bào)關(guān)行進(jìn)行一般貿(mào)易報(bào)關(guān)。
公司寄送防疫物品(口罩)的相關(guān)問題
Q1：寄件人需要提供哪些進(jìn)出口清關(guān)單據(jù)和要求？
如出口金額不超過5000人民幣，貨樣廣告品、數(shù)量合理不涉及出口監(jiān)管條件，可以按照C類快件申報(bào)。如出口金額在5000人民幣以上，請(qǐng)按照以下兩類情況申報(bào)出口：
第一類——用于銷售出口
以D類一般貿(mào)易方式出口，若屬于醫(yī)療器械范疇，需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及進(jìn)出口權(quán)的。出口報(bào)關(guān)時(shí)，備注欄錄入“防疫物資和證書編號(hào)”，所需資料包括：
發(fā)票、裝箱單、合同、代理報(bào)關(guān)委托書（或電子委托）
《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（醫(yī)療器械適用）
檢測(cè)報(bào)告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）（醫(yī)療器械適用）
海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件
第二類——用于捐贈(zèng)或援助
參考上述第一類要求
企業(yè)捐贈(zèng)給政府、政府間捐贈(zèng)以及企業(yè)之間贈(zèng)送或捐助，均需提供雙方協(xié)議
其他問題
Q1：請(qǐng)問海外目的國海關(guān)會(huì)開箱檢查個(gè)人防護(hù)貨物嗎？
依據(jù)目的國海關(guān)要求而定。
Q2：如果口罩等個(gè)人防護(hù)用具是3M、Honeywell或者其他品牌是否需要提供相關(guān)授權(quán)書？
個(gè)人自用物品無需提供。
各國口罩準(zhǔn)入條件
產(chǎn)品準(zhǔn)入條件
美國
提單，箱單，發(fā)票。
必須取得美國 NIOSH檢測(cè)認(rèn)證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認(rèn)證。
須取得美國FDA注冊(cè)許可。
歐盟
提單，箱單，發(fā)票。
個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。
產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate，有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
日本
提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細(xì)菌過濾率
VFE：病毒過濾率
1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測(cè)試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
韓國
提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。
KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99
MFDS Notice No. 2015-69
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
澳大利亞
提單，箱單，發(fā)票。
須通過澳洲的TGA注冊(cè)，符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。
優(yōu)貿(mào)網(wǎng)全球海關(guān)數(shù)據(jù)平臺(tái)再次提醒大家口罩等防疫物資出口，務(wù)必先向收貨人了解清楚當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)政策，避免造成不必要的麻煩。
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